NFZ ws. rozliczania świadczeń w ramach PSZ

Departament Gospodarki Lekami NFZ wydał komunikat w związku z zarządzeniem Nr 81/2017/DSOZ prezesa Funduszu z dnia 8 września 2017 roku dla świadczeniodawców zakwalifikowanych w ramach PSZ do poziomu szpitali ogólnopolskich, szpitali onkologicznych lub pulmonologicznych. Zgodnie z informacją podają przez NFZ, w przypadku rozliczania świadczeń produktami rozliczeniowymi określonymi w załączniku nr 1e do Zarządzenia Nr 54/2017/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 19 lipca 2017 r. zm...
More

Jubileusz Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego

PTFarm w środowisku farmaceutycznym kojarzy się z tradycją i wiedzą, od zawsze stawiał sobie za cel podnoszenie kwalifikacji farmaceutów - powiedziała Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes NRA. 30 listopada br. Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne obchodziło jubileusz 70-lecia działalności. Podsumowania wypadają dla działaczy towarzystwa bardzo pozytywnie – stworzyli podstawy pracy organizacyjnej, zadbali o korzenie, ale przede wszystkim o wysoki poziom kształcenia akademickiego i ścisły zwią...
More

Rynek aptek: trend spadkowy utrzymuje się

Na dzień 1 grudnia 2017 w Polsce mamy 14 879 aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych (status aktywna plus oczekująca). Samych aptek jest 13 508. To o 26 podmiotów mniej niż przed miesiącem. Trend spadku liczby aptek utrzymuje się zatem. Dokładnie aktualna liczba aptek i punktów aptecznych wygląda następująco: - apteki ogólnodostępne aktywne: 13 452, w tym 283 prowadzące sprzedaż internetową; - 56 aptek ma status oczekujących - posiadająca wydane zezwolenie z oczekiwaniem na jego uprawom...
More

Grudniowe posiedzenie Rady Przejrzystości

AOTMiT informuje o kolejnym posiedzeniu Rady Przejrzystości, które odbędzie się 4 grudnia 2017 roku. Rada przygotuje stanowisko m.in. w sprawie oceny leku KEYTRUDA (pembrolizumabum) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca pembrolizumabem". Rada Przejrzystości przygotuje stanowisko także w sprawie oceny leku DYSPORT (clostridium botulinum typ A) w ramach programu lekowego „Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu”. Co więcej, zajmie też stanowisk...
More

MZ: celem jest zwiększenie dostępności do wyrobów medycznych

Ministerstwo Zdrowia pracuje nad doprecyzowaniem przepisów dotyczących wprowadzenia dopłat pacjentów do wyrobów medycznych. Nowelizacja nie będzie skutkowała dodatkowymi kosztami dla podmiotów - zapewnia MZ. "Możliwość uzyskania za dopłatą dostępu do wyrobów medycznych wyższej jakości jest zmianą oczekiwaną i postulowaną przez pacjentów. Będzie to możliwe dzięki stworzeniu listy refundowanych wyrobów medycznych" – informuje w komunikacie Ministerstwo Zdrowia. Obecnie resort analizuje kwe...
More